GW788388
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產品英文名稱:GW788388
產品中文名稱:TGF-β抑制劑
GW788388 選擇性ALK5抑制劑生物活性:
| 產品描述 | GW788388是一種有效的,選擇性的ALK5抑制劑,IC50為18 nM,也抑制其他TGF-βI型和II型受體激酶活性,但不抑制BMP II型受體。 | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶點 | ALK5 | |||||
| IC50 | 18 nM | |||||
| 體外研究 | GW788388在細胞實驗中具有抗TGF-β活性,IC50為93 nM。GW788388抑制活化素II型受體,但是不抑制骨形態(tài)形成蛋白(BMP)II型受體。4 nM到15 μM GW788388作用于Namru小鼠乳腺(NMuMG), MDA-MB-231, 腎臟細胞癌 (RCC)4, 和 U2OS 細胞沒有細胞毒性。GW788388抑制TGF-β誘導的Smad 激活,且抑制靶點基因表達, 降低上皮-間葉改變和纖維發(fā)生。GW788388抑制 ALK5, ALK4, ALK7 和TGF-β調節(jié)的生長。 | |||||
| 體內研究 | GW788388 作用于鼠,顯示出適當的藥物動力學譜(血漿清除力小于40 mL/min/kg,半衰期大于2小時)。GW788388按10 mg/kg劑量作用于puromycin氨基核甙誘導的腎臟纖維化模型,明顯誘導膠原A1 mRNA 表達達80%。GW788388 按2 mg/kg劑量作用于患晚期糖尿病腎病鼠,減少TGF-β 信號,且有效降低纖維發(fā)生。用GW788388處理心肌梗塞(MI)鼠,明顯降低收縮功能, 且降低激活的Smad2, α-SMA,和膠原 I。 GW788388 作用于心肌梗塞(MI)鼠,也降低心肌細胞肥大。GW788388按 2mg/kg劑量作用于注射bleomycin的動物,降低纖維反應 。 | |||||
GW788388 選擇性ALK5抑制劑化學數據:
| 溶解性 (25°C) * | 體外 | DMSO | 15 mg/mL (35 mM) |
|---|---|---|---|
| 水 | <1 mg/mL (<1 mM) | ||
| 乙醇 | <1 mg/mL (<1 mM) | ||
| 體內 | 30% PEG400/0.5% Tween80/5% propylene glycol, | 30 mg/mL | |
| * <1 mg/ml 指產品微溶或不溶 * 溶解度檢測是由Selleck技術部門檢測的,可能會和文獻中提供的溶解度有所差異,這是由于生產工藝和批次不同產生的正常現(xiàn)象。 |
|||
| Chemical Name | 4-(4-(3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzamide |
|---|
GW788388 選擇性ALK5抑制劑合成/成分方面的數據:
| 化學名: | 4-(4-(3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzamide |
|---|---|
| 別名: | |
| 有害成分: | GW788388 |
| CAS號: | 452342-67-5 |
| 分子量: | 425.48 |
| 化學式: |
C25H23N5O2 |
GW788388 選擇性ALK5抑制劑危害識別:
| 危害說明: | 有毒!包含一個藥用活性成分應只能由訓練有素的工作人員執(zhí)行處理烈性藥物活性對皮膚和眼睛有中度至嚴重的刺激性! |
|---|
GW788388 選擇性ALK5抑制劑急救措施:
| 吸入后: | 如果吸入,移至空氣新鮮處,如果呼吸困難,給輸氧,如呼吸停止,給予人工呼吸。 |
|---|---|
| 皮膚接觸后: | 用大量的水沖洗,移除污染的衣服和鞋子,電話聯(lián)絡醫(yī)生。 |
| 眼睛接觸后: | 檢查并取下隱形眼鏡,并與大量的水沖洗;保證足夠的沖洗,用手指分開眼瞼;呼叫醫(yī)生 。 |
| 吞咽后: | 如果吞食,用大量純凈水漱口;電話聯(lián)絡醫(yī)師。 |
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