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在小鼠中消除受損的線粒體可緩解慢性炎癥性疾病

導(dǎo)讀

由干細胞搜丨干細胞搜網(wǎng)編輯: 炎癥是一種平衡的生理反應(yīng) - 身體需要它來消除侵入性生物和外來刺激物,但過度炎癥會損害健康細胞,導(dǎo)致衰老和慢性疾病。為了幫助控制炎癥,免疫細胞使用一種名為NLRP3炎性體的分子機器。NLRP3在健康細胞中無活性,但當細胞的線粒體(產(chǎn)生能量的細胞器)因應(yīng)激或暴露于細菌毒素而受損時,它會被“開啟”。

炎癥是一種平衡的生理反應(yīng) – 身體需要它來消除侵入性生物和外來刺激物,但過度炎癥會損害健康細胞,導(dǎo)致衰老和慢性疾病。為了幫助控制炎癥,免疫細胞使用一種名為NLRP3炎性體的分子機器。NLRP3在健康細胞中無活性,但當細胞的線粒體(產(chǎn)生能量的細胞器)因應(yīng)激或暴露于細菌毒素而受損時,它會被“開啟”。

然而,當NLRP3炎性體卡在“開”位置時,它可能導(dǎo)致許多慢性炎癥,包括痛風(fēng),骨關(guān)節(jié)炎,脂肪肝病和阿爾茨海默氏癥和帕金森病。在一項新的小鼠研究中,加州大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種獨特的方法,可能有助于治療一些慢性炎癥性疾?。簭娖燃毎诩せ頝LRP3炎性體之前消除受損的線粒體。

這項研究由細胞代謝公布的2019年4月11日,被領(lǐng)導(dǎo)的資深作者邁克爾·卡琳,博士,醫(yī)學(xué)加利福尼亞大學(xué)圣地亞哥醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)和病理學(xué)和本和萬達Hildyard主席特聘教授線粒體代謝病,和第一作者Elsa Sanchez-Lopez博士,Karin實驗室的高級博士后研究員。

在2018年發(fā)表在Nature上的一項研究中,Karin的研究小組已經(jīng)證明受損的線粒體會激活NLRP3炎性體。研究人員還發(fā)現(xiàn),當線粒體通過細胞內(nèi)部廢物回收過程(稱為線粒體自噬)去除時,NLRP3炎性體被去活化。

“在那之后,我們想知道我們是否可以通過故意誘導(dǎo)線粒體來減少有害的過量炎癥,這將消除受損的線粒體,并反過來先發(fā)制人地抑制NLRP3炎性體激活,”Karin說?!暗敃r我們沒有一種很好的誘導(dǎo)線粒體自噬的方法?!?/p>

最近,Sanchez-Lopez正在研究當巨噬細胞發(fā)現(xiàn)能夠引發(fā)線粒體自噬的物質(zhì)時,巨噬細胞如何調(diào)節(jié)膽堿(一種對新陳代謝至關(guān)重要的營養(yǎng)素)的攝取:膽堿激酶(ChoK)的抑制劑。隨著ChoK的抑制,膽堿不再摻入線粒體膜中。結(jié)果,細胞感知線粒體受損,并通過線粒體自噬將其清除掉。

“最重要的是,通過用ChoK抑制劑去除受損的線粒體,我們終于能夠抑制NLRP3炎性體激活,”Karin說。

為了測試他們在生命系統(tǒng)中控制NLRP3炎性體的新能力,研究人員轉(zhuǎn)向了老鼠。他們發(fā)現(xiàn)用ChoK抑制劑治療可預(yù)防尿酸引起的急性炎癥(其積累會引發(fā)痛風(fēng)突發(fā))和細菌毒素。

通過幾項措施,ChoK抑制劑治療還可逆轉(zhuǎn)與遺傳性疾病相關(guān)的慢性炎癥,稱為Muckle-Well綜合征,這是由NLRP3基因突變引起的。一種這樣的措施是脾臟大小 – 脾臟越大,炎癥越多。Muckle-Well綜合征小鼠的脾臟平均是正常小鼠的兩倍,但是在ChoK抑制劑處理后它們的脾臟大小正常化。

NLRP3炎性體促進炎癥,因為它引發(fā)兩種非常有效的稱為細胞因子的促炎分子的釋放:白細胞介素(IL)-1β和IL-18。根據(jù)Karin的說法,現(xiàn)有的藥物可以阻斷IL-1β,但不能阻斷IL-18。他的研究小組發(fā)現(xiàn),ChoK抑制劑可以減少這兩種細胞因子。

“有幾種疾病,包括狼瘡和骨關(guān)節(jié)炎,其治療可能需要對IL-1β和IL-18進行雙重抑制,”Karin說。

本研究的共同作者包括Zhenyu Zhong,Alexandra Stubelius,Laela M. Booshehri,Laura Antonucci,Ru Liu-Bryan,Robert Terkeltaub,Anne N. Murphy,Hal M. Hoffman,Monica Guma,加州大學(xué)圣地亞哥分校;德克薩斯大學(xué)奧斯汀分校的Shannon R. Sweeney,Alessia Lodi和Stefano Tiziani;和Juan Carlos Lacal,西班牙馬德里Fuenlabrada大學(xué)醫(yī)院。

該研究部分由國立衛(wèi)生研究院資助(授予R01AI43477和R37AI043477,P42ES010337,P50AR060772,1101BX002234,R01DK113592,R01AR073324和R03AR068094),阿爾茨海默氏癥研究用旋轉(zhuǎn)硬幣(CART),白血病和淋巴瘤協(xié)會(獎項7005- 14),VA研究服務(wù)優(yōu)異評論獎(I01BX001660),CymaBay Therapeutics,ISCIII / MICINN(Sara Borrell獎學(xué)金),癌癥研究所Irvington獎學(xué)金,預(yù)防癌癥基金會董事會研究基金,美國肝病研究協(xié)會Pinnacle Research獎項,國際癌癥研究獎學(xué)金(iCARE)和AIRC由歐盟共同創(chuàng)立。

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