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RO4929097 γ secretase抑制劑

RO4929097

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產品編號： HY-001325
產品種類： 胚胎干細胞培養(yǎng)基

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產品英文名稱：RO4929097
產品中文名稱：γ secretase抑制劑

RO4929097 γ secretase抑制劑生物活性：

產品描述	RO4929097是一種γ secretase抑制劑，IC50為4 nM，抑制Aβ40和Notch的細胞加工，EC50分別為14 nM和5 nM。Phase 2。
靶點	γ secretase	γ secretase(ICN)	γ secretase(Aβ40)
IC50	4 nM	5 nM	14 nM
體外研究	RO4929097 處理HEK293細胞，降低分泌到培養(yǎng)基的Aβ肽數(shù)，這種作用存在劑量依賴性，EC50為14 nM。在Notch細胞受體實驗中，RO4929097 強抑制Notch程序，這種作用存在劑量依賴性，EC50 為5 nM。低納摩爾水平RO4929097作用于無細胞和細胞實驗時的，選擇性比其他75 種不同類型蛋白（包括受體，離子通道，和酶）高100多倍。RO4929097處理人NSCLC A549 細胞 5天后，降低ICN產量，在組織培養(yǎng)中產生更少轉化的腫瘤細胞表現(xiàn)型。RO4929097作用于非小細胞肺癌細胞，抑制Notch 程序，且降低Notch轉錄靶點基因Hes1的表達。使用RO4929097處理SUM149細胞，使直接的 Notch 靶點基因 Hes1, Hey1, 和Heyl的表達降低2-3倍，作用于SUM190細胞，表達降低3.5-8倍。RO4929097稍微抑制 SUM149 細胞生長，這種作用存在劑量依賴性。RO4929097濃度為1 μM時, 分別作用于SUM149 和SUM190細胞，與對照組相比，抑制生長率分別為20 %和10 %。RO4929097降低 T細胞誘導的炎癥性細胞因子的產量。而且, 用RO4929097處理, 使TH2和TH1因子之間發(fā)生轉變。此外, RO4929097可提高 T細胞激活誘導的IL-6 產量。一旦RO4929097處理選定的黑色素瘤細胞系，則下調NOTCH下游效應器HES1。一旦RO4929097處理原發(fā)性黑色素瘤細胞系，就檢測到melanospheres量降低。
體內研究	RO4929097處理A549移植瘤模型，降低與血管新生相關基因的表達。相反,抗RO4929097的 H460a移植瘤在這些基因上的變化幾乎沒有，強調了RO4929097體外抗血管新生的機制。RO4929097 按3到60 mg/kg劑量口服注射給藥攜帶 A549 NSCLC 移植瘤的裸鼠，每天一次或兩次，持續(xù)21天，與對照組相比，顯著抑制腫瘤生長。腫瘤生長抑制率達 66% 到91%。RO4929097 按60 mg/kg 劑量處理A549腫瘤，按7+/14-日程每天兩次，最初引起腫瘤衰退。在21天處理日程的最后，與對照組相比,腫瘤生長抑制仍達91%。處理34天后，延遲腫瘤生長抑制效果。實驗第67天,使用相同劑量RO4929097再處理7天。處理后，仍具有抗癌效果。 RO4929097作用于過量表達IL6和IL8的腫瘤，不再影響血管新生，或腫瘤相關成纖維細胞的浸潤。

RO4929097 γ secretase抑制劑化學屬性:

溶解性 (25°C) *	體外	DMSO	94 mg/mL (200 mM)
		水	<1 mg/mL (<1 mM)
		乙醇	16 mg/mL (34 mM)
	體內	30% PEG400/0.5% Tween80/5% propylene glycol	15 mg/mL
* <1 mg/ml 指產品微溶或不溶 * 溶解度檢測是由Selleck技術部門檢測的，可能會和文獻中提供的溶解度有所差異，這是由于生產工藝和批次不同產生的正常現(xiàn)象。

Chemical Name	Propanediamide, N1-[(7S)-6,7-dihydro-6-oxo-5H-dibenz[b,d]azepin-7-yl]-2,2-dimethyl-N3-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)-

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Vemurafenib (PLX4032, RG7204)是一種新型有效的B-Raf^V600E抑制劑，IC50為31 nM。
特征: PLX4032是新型有效的B-RAF^V600E 腫瘤蛋白抑制劑
MK-0752
MK-0752是一種適度有效的γ-secretase（γ-分泌酶）抑制劑，降低Aβ40產量，IC50為5 nM。Phase 1/2。
特征: MK-0752 is a moderately potent γ-secretase inhibitor.
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Trametinib (GSK1120212)是一種高特異性的，有效的MEK1/2抑制劑，IC50為0.92 nM/1.8 nM，對c-Raf， B-Raf， ERK1/2沒有抑制活性。 Phase 3。
特征: 藥效大于PD0325901或AZD6244
LY411575
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