01. 貼壁VS懸浮轉(zhuǎn)染區(qū)別
貼壁轉(zhuǎn)染與懸浮轉(zhuǎn)染在操作流程、時間成本、轉(zhuǎn)染效率、操作難度、細(xì)胞用量、觀察難度和適用場景上有所區(qū)別。貼壁轉(zhuǎn)染通常需要較長時間等待細(xì)胞貼壁，但操作簡單，轉(zhuǎn)染效率高，適合常規(guī)轉(zhuǎn)染實驗和需要高效率轉(zhuǎn)染的場景。懸浮轉(zhuǎn)染則時間成本較短，細(xì)胞用量更靈活，適合快速篩選實驗和大規(guī)模轉(zhuǎn)染。
02. 細(xì)胞培養(yǎng)與準(zhǔn)備
以LX2細(xì)胞為例，這是一種人類肝星狀細(xì)胞的永生化細(xì)胞系，廣泛用于肝臟研究。LX2細(xì)胞貼壁生長，呈上皮細(xì)胞樣。培養(yǎng)基成分為DMEM培養(yǎng)基，含10%胎牛血清和1%雙抗。轉(zhuǎn)染前，確保細(xì)胞處于良好生長狀態(tài)，活率需超過90%。調(diào)整細(xì)胞轉(zhuǎn)染密度時，避免反復(fù)離心，以免影響細(xì)胞活力和轉(zhuǎn)染效率。
03. 轉(zhuǎn)染操作
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3.1 細(xì)胞準(zhǔn)備
3.2 配置ProteanFect轉(zhuǎn)染體系
3.3 轉(zhuǎn)染
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將上述ProteanFect轉(zhuǎn)染液加入細(xì)胞。
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37℃培養(yǎng)箱孵育60分鐘。
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棄轉(zhuǎn)染液（為避免細(xì)胞損失，無需完全棄盡）。
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加入200 μL完全培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，24小時后檢測EGFP mRNA表達，48小時后檢測GFP pDNA表達。
04. 轉(zhuǎn)染檢測
使用ProteanFect試劑盒轉(zhuǎn)染LX2細(xì)胞后，可以通過熒光顯微鏡觀察EGFP的表達，評估轉(zhuǎn)染效率和細(xì)胞形態(tài)。細(xì)胞活率可通過鏡下觀察、臺盼藍染色或流式細(xì)胞術(shù)等方法檢測。
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