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諾華罕見(jiàn)病創(chuàng)新藥擬納入優(yōu)先審評(píng),今年3月剛獲得FDA批準(zhǔn)

根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)網(wǎng)站的最新公示,諾華公司開(kāi)發(fā)的西尼莫德片(siponimod)擬納入優(yōu)先審評(píng)。

本文轉(zhuǎn)載自“醫(yī)藥觀瀾”。

昨日,根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)網(wǎng)站的最新公示,諾華公司開(kāi)發(fā)的西尼莫德片(siponimod)擬納入優(yōu)先審評(píng)。實(shí)際上,今年3月,美國(guó)FDA宣布批準(zhǔn)該藥上市,用于治療復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化癥(RMS)成年患者,其中包括復(fù)發(fā)緩解型(relapsing-remitting)疾病和活躍的繼發(fā)進(jìn)展型疾病(active SPMS)。

▲圖片來(lái)源:國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心網(wǎng)站截圖

多發(fā)性硬化癥(MS)是一種慢性炎癥性自身免疫疾病,患者的免疫系統(tǒng)攻擊保護(hù)神經(jīng)的髓鞘,導(dǎo)致大腦與身體其它部位的信息交流受阻。大多數(shù)患者在20-40歲之間第一次出現(xiàn)癥狀。

多發(fā)性硬化癥(MS)是青壯年中造成神經(jīng)性殘疾的最常見(jiàn)原因之一,在女性中發(fā)病率高于男性。全球有大約230萬(wàn)患者受到MS的困擾,其中3-5%為兒童或青少年。值得一提的是,2018年5月,多發(fā)性硬化癥(MS)被納入《第一批罕見(jiàn)病目錄》,目前,國(guó)內(nèi)可用的多發(fā)性硬化癥藥物非常缺乏。

西尼莫德片是新一代選擇性1-磷酸鞘氨醇(S1P)受體調(diào)節(jié)劑,它能夠與淋巴細(xì)胞中的S1P1亞型受體相結(jié)合,防止它們進(jìn)入多發(fā)性硬化癥(MS)患者的中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS),從而達(dá)到抑制炎癥的效果。

臨床前研究表明,這一藥物可以防止神經(jīng)突觸出現(xiàn)神經(jīng)退行性病變,并且促進(jìn)CNS的髓鞘再生。它具有改變疾病進(jìn)程的潛力。

希望這款重磅藥擬納入優(yōu)先審評(píng),加速獲批,早日惠及更多罕見(jiàn)病患者。

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