由美國國立衛(wèi)生研究院國家過敏和傳染病研究所(NIAID)的科學家領導的一個研究小組已經(jīng)確定了EB病毒引起的幾種抗體(EBV)是一種導致傳染性單核細胞增多并與某些癌癥相關的皰疹病毒，可以阻止細胞感染。在實驗室里長大。然后，他們利用這些信息開發(fā)了新的候選疫苗，這些候選疫苗在動物體內引發(fā)了有效的抗EBV抗體反應，阻止了與EBV相關的癌癥相關細胞類型的感染。

目前，沒有針對EBV的許可疫苗。該病毒與上皮細胞的某些癌癥(鼻咽和胃)相關，上皮細胞形成身體表面的內層，以及Burkitt和霍奇金淋巴瘤，它們是免疫系統(tǒng)B細胞的癌癥。全世界每年約有200,000例EBV相關癌癥，導致140,000例死亡。

NIAID的醫(yī)學博士Jeffrey I. Cohen和Wei Bu博士領導了這項調查。開發(fā)EBV疫苗的先前努力集中于病毒表面蛋白gp350，該病毒用于進入B細胞。然而，EBV不僅感染B細胞，還感染排列口腔和上咽部的上皮細胞。這些細胞通常在與來自EBV感染的個體的唾液接觸后被感染。這項新研究有助于確定除針對Bp細胞的gp350以外的病毒中和抗體的貢獻。在其他研究結果中，研究小組確定稱為gH / gL復合物的病毒蛋白抗體在抑制EBV與上皮細胞融合中起主要作用。

科學家開發(fā)了兩種候選疫苗，一種用于在上皮細胞上引發(fā)gH / gL抗體，另一種包括gH / gL和另一種病毒蛋白gp42。該團隊在小鼠和猴子的一系列實驗中測試了疫苗。在兩種動物模型中，每種實驗疫苗誘導有效抑制上皮細胞融合的抗體。含有gp42的疫苗比單獨含有gH / gL的疫苗誘導更強的B細胞融合抑制抗體。

與僅保護B細胞免受感染的gp350候選EBV疫苗不同，新論文中描述的候選疫苗引發(fā)的抗體可以阻止EBV與上皮細胞和B細胞融合，因此可提供獨立于細胞類型的保護作用。注意。該團隊正計劃進一步開發(fā)一種疫苗結構，著眼于人體試驗。