Lifeline授權(quán)代理表皮角質(zhì)形成細(xì)胞培養(yǎng)基

Human skin cutaway diagram with several details. 2D digital illustration with clipping path on white background.

角質(zhì)形成細(xì)胞：皮膚屏障的關(guān)鍵支持者

角質(zhì)形成細(xì)胞是皮膚最常見的細(xì)胞類型。它們存在于表皮（皮膚的最外層）中，負(fù)責(zé)形成抵抗外部環(huán)境的屏障并防止水分流失。您在皮膚上看到的角質(zhì)形成細(xì)胞主要是角質(zhì)形成細(xì)胞，是終末分化的角質(zhì)形成細(xì)胞，不斷從皮膚外層脫落，并從下方被新的角質(zhì)形成細(xì)胞取代。角質(zhì)形成細(xì)胞也是傷口愈合的關(guān)鍵因素。它們遷移到傷口部位并填充傷口形成的空間。作為對損傷的反應(yīng)，它們還負(fù)責(zé)將免疫細(xì)胞募集到傷口部位。

使用Lifeline?角質(zhì)形成細(xì)胞進(jìn)行趨化性研究的新研究

趨化性是細(xì)胞響應(yīng)化學(xué)梯度遷移的過程，該化學(xué)梯度可充當(dāng)化學(xué)吸引劑或化學(xué)趨化劑。例如，當(dāng)發(fā)生傷口時，各種生長因子和趨化因子在該部位釋放，它們通過趨化作用募集嗜中性粒細(xì)胞和吞噬細(xì)胞。在最初募集之后，成纖維細(xì)胞通過血小板衍生的生長因子的梯度吸引到該部位，并且在重新上皮形成階段，緩慢移動的角質(zhì)形成細(xì)胞在傷口上遷移，從而重新建立皮膚屏障。盡管傷口愈合的階段已廣為人知，但調(diào)節(jié)角質(zhì)形成細(xì)胞在傷口床上遷移的因素卻相對未知。

此外，當(dāng)前用于研究體外慢運(yùn)動趨化性的方法尚未設(shè)計用于高通量分析。為了應(yīng)對這一挑戰(zhàn)，Tomasova及其同事著手開發(fā)一種新的遷移分析方法，以研究2D和3D應(yīng)用中的緩慢移動趨化性。他們的新趨化性腔室基于m-Slide趨化性微流體工具，對其進(jìn)行了改良以包含水凝膠微結(jié)構(gòu)，稱為遷移場所。

作者首先測試了遷移舞臺將支持化學(xué)梯度的形成。使用熒光染料，他們顯示漸變在超過72小時內(nèi)保持穩(wěn)定。接下來，作者測量了HT-1080纖維肉瘤細(xì)胞的趨化性，該細(xì)胞在2D和3D環(huán)境中都朝著胎牛血清（FBS）的梯度遷移。

然后，該小組評估了Lifeline?正常人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞（NHEK）對表皮生長因子受體（EGF），轉(zhuǎn)化生長因子b（TGFb），TGFa，胰島素和牛垂體提取物（BPE）的趨化性。在這些因素中，NHEKs在20小時內(nèi)對兩種EGF受體（EGFR）配體EGF和TGFa具有趨化反應(yīng)。最后，作者使用抗EGFR抑制劑（AG-1478）表明，對TGFα和EGF的NHEK趨化作用是EGFR依賴性的。

總之，這項(xiàng)研究的結(jié)果表明，可以在改進(jìn)的m-Slide趨化性室內(nèi)長期測量慢運(yùn)動細(xì)胞的趨化性。此外，作者還說明了TGFa和EGF都是NHEK的化學(xué)引誘劑

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