根據(jù)北海道大學(xué)的研究人員的說(shuō)法，工程化病毒比目前用于治療的另一種病毒更有效地殺死癌細(xì)胞。北海道大學(xué)的研究人員設(shè)計(jì)了一種能夠選擇性地靶向和殺死癌細(xì)胞的病毒。根據(jù)發(fā)表在腫瘤學(xué)雜志上的一項(xiàng)研究，這種名為dl355的病毒比目前在臨床實(shí)踐中使用的另一種工程病毒具有更強(qiáng)的抗癌作用。

分子腫瘤學(xué)家Fumihiro Higashino及其同事從一種腺病毒中刪除了一種名為E4orf6的病毒復(fù)制基因。該團(tuán)隊(duì)之前發(fā)現(xiàn)，E4orf6可以穩(wěn)定感染細(xì)胞中一種稱(chēng)為ARE-mRNA的mRNA，從而實(shí)現(xiàn)病毒復(fù)制。已知ARE-mRNA在應(yīng)激細(xì)胞和癌細(xì)胞中是穩(wěn)定的，但在正常細(xì)胞中快速降解。

在實(shí)驗(yàn)室測(cè)試中，他們發(fā)現(xiàn)他們的改良腺病毒dl355在癌細(xì)胞中的復(fù)制和增加數(shù)量明顯高于正常細(xì)胞。Higashino解釋說(shuō)“缺乏E4orf6的病毒依賴(lài)于癌細(xì)胞中穩(wěn)定的ARE-mRNAs進(jìn)行復(fù)制。”

一些病毒可用于治療癌癥，因?yàn)樗鼈冊(cè)诩?xì)胞內(nèi)復(fù)制直至它們破裂并死亡。研究人員用每個(gè)細(xì)胞100個(gè)dl355病毒顆粒感染了幾種類(lèi)型的培養(yǎng)癌細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)幾乎所有癌細(xì)胞都在7天內(nèi)死亡。相反，大多數(shù)感染病毒的正常細(xì)胞即使在7天后也沒(méi)有死亡。幾種癌細(xì)胞系設(shè)法在低劑量的dl355中存活，但隨著劑量的增加，所有癌細(xì)胞都被病毒殺死。當(dāng)將d135給予小鼠中生長(zhǎng)的人腫瘤細(xì)胞時(shí)，腫瘤生長(zhǎng)也被顯著抑制。

最后，研究小組比較了dl355與目前臨床實(shí)踐中使用的另一種抗癌腺病毒dl1520的抗癌作用。在測(cè)試的所有癌細(xì)胞系中，dl355復(fù)制更高，包括宮頸癌和肺癌細(xì)胞，并且與dl1520相比，在殺死除一種癌細(xì)胞之外的所有癌細(xì)胞方面更好。兩種病毒僅殺死極少數(shù)正常細(xì)胞。

研究小組得出結(jié)論，研究結(jié)果表明dl355有可能成為一種有效的抗癌治療方法。他們建議加強(qiáng)癌細(xì)胞中ARE-mRNA的穩(wěn)定化甚至可以進(jìn)一步加強(qiáng)其作用，但東野教授指出需要進(jìn)一步的研究?！半m然我們認(rèn)為dl355有可能成為治療多種癌癥的有效治療方法，但還需要做更多的研究。當(dāng)我們考慮時(shí)間表時(shí)，可能需要至少再進(jìn)行五年的研究，可能此外，在臨床試驗(yàn)之上，“東野教授指出。

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